O varejista americano CVS tornou-se o mais recente a suspender a venda de um medicamento contra azia que está sendo investigado por ligações ao câncer.

Segue-se a preocupação em vários países com a presença de impurezas em Zantac e outros produtos de ranitidina.

Canadá e França já anunciaram recalls de Zantac. Os EUA e a União Européia estão investigando.

As autoridades de saúde dizem que não há risco imediato, mas os pacientes foram aconselhados a consultar um médico que pode prescrever alternativas à ranitidina.

Medo?

Em 13 de setembro, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) publicaram suas decisões para revisar a presença de N-nitrosodimetilamina (NDMA) em medicamentos que contêm a droga ranitidina.

O NDMA é classificado como um provável agente cancerígeno humano (substância que pode causar câncer) com base em estudos em animais .

O NDMA é encontrado na água e nos alimentos, incluindo carnes, laticínios e vegetais, mas não deve causar danos quando ingerido em níveis muito baixos, diz a EMA.

Os produtos de ranitidina são usados ​​para reduzir a produção de ácido estomacal em pacientes com condições como azia e úlceras estomacais.

Eles estão disponíveis sem receita e com receita médica.

O anúncio da CVS no sábado disse que estava suspendendo a venda dos produtos de ranitidina da marca Zantac e CVS Health “por precaução “.

“Os produtos da marca Zantac e os produtos da ranitidina da marca CVS não foram recuperados, e o FDA não está recomendando que os pacientes parem de tomar ranitidina no momento”, afirmou a empresa.

Walgreens, Walmart e Rite Aid nos EUA haviam tomado uma decisão semelhante anteriormente.

O Canadá e a França removeram os medicamentos das prateleiras das farmácias. Vários outros países seguiram o exemplo.

No domingo, Bangladesh proibiu temporariamente a importação, produção e venda de ranitidina enquanto investiga as ligações ao câncer.

Os fabricantes de medicamentos também estão recolhendo produtos que contêm NDMA.

Sandoz, de propriedade da Novartis, disse à BBC que estava recolhendo “vários lotes de seus medicamentos contendo ranitidina”. Os recalls estavam “em andamento ou pendentes” na Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Croácia, República Tcheca, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Macedônia, Portugal, Eslováquia, Eslovênia, Suécia, Suíça e EUA.

A Apotex também disse que estava recuperando os comprimidos de ranitidina nos EUA.

A BBC entrou em contato com a GlaxoSmithKline – fabricantes originais do Zantac. É relatado que a empresa parou de distribuir sua versão genérica do medicamento e retirou seus produtos da Índia e Hong Kong.

O que devem fazer?

Os legisladores de saúde estão pedindo que as pessoas que tomam ranitidina não a descontinuem imediatamente.

O FDA disse, no entanto, que aqueles que tomam por prescrição devem entrar em contato com profissionais de saúde sobre alternativas. E aqueles que comprarem no balcão poderiam considerar outras opções.

As autoridades francesas também enfatizaram que não havia “risco agudo” e os pacientes não devem parar o medicamento ou devolvê-lo às farmácias .

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